¿Los médicos alguna vez piensan que un niño enfermo está fingiendo enfermo? Si es así, ¿cómo responden?

Fui tratado como un farsante cuando era pequeño.

Tuve un recuento extremadamente bajo de IgA e IgG en el momento del nacimiento, algo que normalmente se justifica a sí mismo a menos que exista alguna afección subyacente que lo mantenga bajo. Tuve un gran problema con baja resistencia, fatiga e incluso dolor que recuerdo al volver a la escuela primaria temprana (y antes de eso por la fatiga). Desde el principio se atribuyó en gran medida a infecciones respiratorias casi constantes causadas por mis problemas del sistema inmunológico.

Sin embargo, solo empeoró. Mi PCP fue desdeñoso, diciendo que el dolor era solo “dolores de crecimiento” y que, naturalmente, desaparecería a tiempo. Cuando un especialista me diagnosticó CFS, aparentemente saboteó mi oportunidad de tener un seguro que cubra más visitas a ese especialista y nos dijo a mí y a mis padres que la parte “crónica” solo significa que duró un poco más de lo que la mayoría de las enfermedades duran.

Cuando el dolor de mi pierna se puso especialmente malo, lo descartó como “solo una pequeña artritis” ya que mi hermano mayor desarrolló artritis menor en su adolescencia y mi madre la desarrolló casi al mismo tiempo. No hay rayos X para controlar, solo una despectiva “es solo un poco de artritis”. Cuando mi madre sospechó que era algo más que eso y mencionó la posibilidad de la fibromialgia, nos dijo que mi “prueba de fibromialgia en sangre resultó negativa”. no existe una prueba de sangre. También resultó que eventualmente contraer artritis … pero no hasta que cumplí los 20 años, más de una década después de que mi primer PCP descartara mi dolor como artritis).

Mi problema de sueño fue completamente ignorado por él aparte de “probar algunos medicamentos de venta sin receta si realmente los necesitas”. El hecho de que solo estaba durmiendo de 2 a 4 horas por noche mientras estaba en la escuela era algo que él no veía. un problema o solo lo vi como una exageración. Fue descartado hasta el punto en que mi madre acaba de comenzar a darme medio vaso de vino antes de acostarme si tenía clases al día siguiente cuando tenía 16 años porque las ayudas para dormir sin receta no me ayudaron. Para cuando cambié de PCP, mi seguro no cubría ningún estudio de sueño que pudiera proporcionar un diagnóstico adecuado, pero la mejor estimación de lo que causó mis problemas de sueño es un problema de retraso en la fase de sueño en lugar de un verdadero insomnio.

Los problemas relacionados con mi salud fueron ignorados, se me negó la oportunidad de recibir un tratamiento adecuado que me hubiera permitido minimizar y retrasar mis problemas crónicos de salud cuando todavía eran relativamente menores. Empecé a usar una silla de ruedas en mis últimos 20 años debido a lo mal que me habían dolido y a mi fatiga debido a eso, antes de eso usaba un bastón a los 20 años. Si hubiera tenido la oportunidad de recibir el tratamiento adecuado para lo que resultó ser ambos CFS y fibromialgia comenzando a edades inusualmente tempranas. Puede que me encuentre en una situación en la que realmente tenga un trabajo en este momento en lugar de quedarme sin uno debido a lo increíblemente limitadas que deben ser mis horas y otras limitaciones que me hacen una opción menos que ideal para el empleo.